国家药监局：深化审评审批制度改革 加快临床急需新药等上市速度

人与自然。#039;s日报网北京2月2日电(记者孙红丽)据国家美国食品药品监督管理局官方网站消息，2023年2月1日，全国药品注册管理和上市后监管工作会议在北京召开。国家美国食品药品监督管理局党组成员、副局长郭璜指出，要不断筑牢药品安全底线，深化药品审评审批制度改革，提高药品审评审批和监管效能，切实保障人民群众用药安全。#039;安全有效地使用药物。

郭璜强调，2023年，药品注册管理和上市后监管要在& ampquot疫情防控、风险化解、创新发展、能力提升和廉政建设。quot：

做好新冠肺炎疫苗药物研发服务、应急审评审批、质量监管等工作，确保疫情防控大局；

加强对重点品种、重点环节、重点领域的监管，巩固和扩大专项整治行动成果，有效防范和化解安全隐患；

继续深化审评审批制度改革，加快新药、罕见病药、儿童药上市，创新监管方式和手段，推动行业高质量发展；

完善法规制度体系，推进药品注册受理、审评、审批电子化进程，促进药品稽查系统规范化发展，提高监管效率；

加强廉政建设，巩固反腐机制，严惩违法违纪行为，为扎实推进中国特色药品监管现代化提供有力保障。